最近在整理文献, 发现了一篇1983年上海试剂二厂的王静惠老前辈写的关于高浓度低粘度稳定的硅溶胶的研究, 虽然这篇文章从发表到现在已经过去近四十年了, 但是就现在来看, 文中的研究思路依然对我们后辈研究硅溶胶, 尤其是对高浓度硅溶胶如何改善其稳定性有着不错的借鉴价值, 特此分享出来, 以飨读者。原文如下：

硅溶胶是橡胶胶体部分模式的二防脱色硅, 是以SiO2为主要机关单位的水内发散体。二防脱色硅的含量为30-50%的硅溶胶通称高浓硫酸浓度硅溶胶。 通常情况氨水密度的硅溶胶是将水玻璃板硅酸钠供水冲淡后, 过滤清洁, 再经过阳、阴光敏树脂相互交换后溶缩而成的。硅溶胶中二氧化的硅溶液阴离子的颗粒肥料孔径为2-5nm。从而制取高氨水密度的硅溶胶, 须过大颗粒直径。今天就硅溶胶溶液塑料颗粒的过大、平稳化及溶液消费黏性的减低来正确认识其造成的方法。

硅溶胶中胶体粒径的增大方法

要将颗粒直径拉大到25nm或50nm, 或者150nm上文, 可作左右的策略：

1. 压力法：硅溶胶如果在50℃、100℃、150℃、250℃以上加热的话, 粒子将增大。加压可连续, 也可间歇, 容器可以🔴是塔式, 也可以是蛇式。

在塔式高有压力干净的器皿中, 外温300℃, 送料硅溶胶的颗粒直径为20nm, 二被氧化硅的浓硫酸浓度20%, SiO2与Na2O的摩尔比是250, 塔的有压力持续在100kg/cm2, 假若间隔高温40h, 送料硅溶胶的颗粒直径为50nm, 颜色图片为乳黄白色。 在蛇式负担管上, 外温220℃, 压料硅溶胶的粒度分布为4.2nm二腐蚀硅有机废气浓度8%, SiO2与Na2O的摩尔比值90, 若不间断加熱48h, 打料时硅溶胶的粒度分布已增长到18nm。

2. Hell法：即在小粒径的硅溶胶中加氨水, 然后在这ಌHell中慢慢加金属硅粉, 使其反应生产大粒径硅溶胶的方法。1952年有专利报道的方法是用氨水与硅元素直接反应生成28%硅溶胶, 其粒子直径为90-100nm。现在的Hell法是先使小粒径的硅溶胶与氨水混合, 然后在加细硅粉, 生产胶体粒子, 新生成的粒子慢慢包在原先的小粒径的硅溶胶的胶体粒子外面, 使粒径不断增大。新生成的硅溶胶的胶体粒子调节了原来的Hell中的SiO2浓度和胶体的粒径, 也改变了Hell中胶体粒子的表面状况。因为在Hell法中, 硅溶胶的胶体粒子表面浸透了氨, 所以表面为多孔状, 使表面积下降。可以看出, 粒径越大, 表面积越少。其关系可用S=3000/D表示, 式中：S是比表面积m2/g；D是粒径nm。

用Hell法冶造硅溶胶, 其粒度分布可什么是自由自动调节在15-500nm相互间。变换氨的量、硅粉的量、反馈的温度、密度这些影响因素, 就能能够 所需要粒度分布的硅溶胶。

3. 硅粉和碱液直接反应：除了用氨水与硅粉直接反应生成硅溶胶外, 也可用KOH, NaOH, LiOH的水溶液与硅粉直接反应生成硅溶胶, 即硅粉与水起反应放出氢气💞, 生成硅溶胶。碱是催化剂, 没有碱, 反应不能进行。

除非硅化物碱任何, 硅酸钠水溶液可不可以与硅粉起的表现, 但的表现效率速度慢。 硅粉与碱进行反映转成的硅溶胶, 其顆粒的截面积随硅粉“添加量的增多而增多。孔径大的悬浊液相对比较动态平衡, 含量到50%超过不冰冻, 保存图片期也长, 粘性低丝毫的硅溶胶的动态平衡器更长（相当于几年超过）

硅溶胶的稳定化

普通级密度的硅溶胶精提到26%左右就相对可能胶化, 故此在精提锅中事先使用平稳剂（NaOH, KOH）。小粒大的硅溶胶, 是因为比表面积大, 平稳高朝, 故此精提到40%左右并不是疑胶。要平稳剂是氢硫化钠, 钠纯度高了, 催化氧化的剂就会种毒, 此刻需用氨平稳。主要法子是, 阳硅橡胶先用硫酸机体再生, 用减压蒸溜水洗除, 将氢硫化按硫酸铜溶液上柱, 使阳硅橡胶吸满氨, 以不断做到硷性, 随后再使以钠平稳的高密度的硅溶胶可以通过阳硅橡胶, 到的硅溶胶的含Na量需小于800 ppm, 含氨。那么是因为硅橡胶上直有氨, 故只是 高密度的硅溶胶并不是会在硅橡胶上胶化。制成品的粘稠度也用无限流量卡相比钠平稳的硅溶胶的粘稠度低。是因为粘稠度低, 相关的的平稳性也用无限流量卡相比钠平稳的好。

硅溶胶粘度的降低

用氨平稳的高质量浓度的硅溶胶, 假若其消费黏性未能完成统计指标耍求, 可再次加有机会物酸, 假如硝酸银钠铵, 也能加巧妙酸。加硝酸银钠铵没有给崔化反应剂引来影响。假如在制造丙烯睛用的崔化反应剂C41中本会有海量硝酸银钠铵盐。但是没法加多余。除了英语加有机会物酸外, 为了更好地减小消费黏性, 好多情况下也能加冰醋酸、甲酸、青柠檬酸等巧妙酸。 这类, SiO2的盐浓度值为41.8%的高盐浓度值硅溶胶,另外Na2O的分量为0.3%, 按照阳、阴硅橡胶变换后加氨, 其效果为150厘泊。若在在这种安全稳定化的硅溶胶中, 每千克填加2.5%单重的硝酸钠30克, 其效果即上升到17厘泊。 这些的谈了高氧溶度值低黏度指数的增强硅溶胶的制作。我的体会心得是, 要制作高氧溶度值的硅溶胶某种要提高粒度分布, 因为SiO2含碳量到26%这些的还要抑菌凝胶。要提高粒度分布就可选取这些的办法步骤。比如, 要制作粒度分布为18nm的崔化剂C41的质粒载体, 可选取压法, 也可选取aa阿尔法粒子日趋增添法。aa阿尔法粒子增添法不要有把其他硅溶胶都负压治理 到粒度分布18nm, 若是事先先把一台分负压治理 使粒度分布增强到8nm这些的, 接下来了再维持某种的液面、某种的减压蒸馏强度, 并用某种的气速及时补充滴入刚从阳离子互换聚酯树脂材料互换下来了的小粒度分布硅溶胶, 使粒度分布由原本的8nm, 增添到18nm。这aa阿尔法粒子增添法的内搭物, 用于压法治建设作, 也用于Hell法或硅粉与硷影响法治建设作。原因崔化剂C41中Na+的含碳量不能够过多, 那么可选取美利坚共和国专利技术介召的将氢阳极腐蚀铵先买柱, 接下来了再使以钠增强的高氧溶度值的硅溶胶根据阳聚酯树脂材料的的办法步骤。其它, 不得不提前准备, 在溶缩时真空环境度要高, 而气温要低一下, 才不而说到胶化, 黏度指数不而说到增强。通常情况下怎么用这些的办法步骤制作的硅溶胶能增强1年这些的。再的首要问題还是在整一个制作具体步骤中, 要切实加强粒度分布的检测法。有电镜的标准可与美利坚共和国的打样定制时对其进行对比图, 没电镜的标准可选取比外观积检测法法, 即氢阳极腐蚀钠滴定法来滴定。氢阳极腐蚀钠滴定法并不是非常简单更快, 而十分精确度。滴定完后按这篇文章公试能越来越快地核算出粒度分布的宽度。在制作大粒度分布的硅溶胶时, 一点像制作大内径的蛙胶, 蛙胶的内径要提高, 不过也是要负压, 浸氨, 数据分析的办法步骤也很类似的。 鉴于硅溶胶是固体, 故它的特征与备制技术有过大相关。操作方法前提条件一变, 其物理防御特征也变。因而要学习高质量浓度硅溶胶的宏观世界上, 学习它的a粒子直经, 比单单从表面积, 渗透系数率, 孔密度, 孔径规划的, 就需装有BET光电体视显微镜、气质联用色谱仪等。坚信我们国家硅溶胶的学习和生育也会得出马上快速发展。